项目信息 |
备案项目编号 |
2106-440404-04-01-294246 |
项目名称 |
联邦制药生物研发产业基地一期项目 |
项目所在地 |
珠海市金湾区三灶镇机场西路399号 |
项目总投资 |
20000.0万元 |
项目规模及内容 |
本项目占地总面积20000平方米,总建筑面积27000平方米,项目主要新建1个办公大楼、1个研发车间和1个动保生物的中试车间及地下停车场、门卫、泵房、配电房等相关配套设施。 |
建设单位 |
珠海联邦制药股份有限公司 |
备案机关 |
珠海市金湾区发展和改革局 |
备案申报日期 |
2021年06月10日 |
复核通过日期 |
2021年06月11日 |
项目起止年限 |
2021年09月01日 - 2023年12月01日 |
项目当前状态 |
办结(通过) |
关键词:珠海市,联邦制药,生物研发,产业基地,公司官网
公司介绍:
联邦制药(股份代号3933.HK)1990年成立于香港,目前拥有联邦制药厂有限公司(香港)、珠海联邦制药股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、
广东开平金亿胶囊有限公司、联邦制药(内蒙古)有限公司、内蒙古联邦动保药品有限公司六家
生产实体,专业的化学药品和生物制品研发中心,产品涵盖医药中间体、原料药和制剂,员工共计约12000人,是一家集研发、生产、经营于一体的综合性制药集团。
联邦制药所有车间全部通过中国新版GMP认证,多个产品先后获得欧盟GMP认证和美国FDA认证。凭借先进的酶法生产工艺,联邦制药成为国内首家获得酶法阿莫西林欧盟CEP证书的企业,另有多项
科技成果获得国家专利。
联邦制药现有制剂产品11大系列60多个品种120多个品规,原料药和中间体产品共5大系列近50个品种,其中,邦得清荣获国家发明专利证书,是国内首仿产品,用于治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆,抗生素产品如阿莫仙、他唑仙、安必仙等,连续畅销多年,其优良的疗效和品质深受用户的信赖和赞誉。集团持续推进一致性评价工作,目前,联邦®阿莫仙®胶囊(0.25g)、联邦赛福欣®片(0.25g)和邦得清®盐酸美金刚片(10mg)通过了仿制药质量和疗效一致性评价,表明其在质量和疗效上与原研药品一致,在临床上与原研药品可以互相替代。
联邦制药致力于生物药研究十多年,并投入巨资在珠海和中山建立了大型的人胰岛素及类似物生产基地,实现了糖尿病生物制药领域产研一体化。目前上市产品有重组人胰岛素注射液“优思灵USLIN®”系列产品(R、N、30R、50R)和甘精胰岛素注射液“联邦优乐灵®USLEN®”。优思灵USLIN®系列产品采用毕赤酵母表达技术,具有纯度高、安全性好、价格实惠等优势,质量标准均高于现行的中国药典、美国药典、欧洲药典标准。甘精胰岛素注射液“联邦优乐灵®USLEN®”的采用先进的纯化技术,产品质量符合美国药典标准。联邦制药是国内第一家同时拥有第二代和第三代胰岛素生产能力的企业。
联邦制药拥有先进的生产设备与充足的产能规模。目前年生产能力为胶囊剂18亿粒,片剂10亿片,颗粒剂1.34亿袋,混悬剂8600万袋,口服液2000万瓶,粉针剂1.17亿瓶,软膏剂3780万支,冻干粉针2800万瓶,滴眼剂2400万支,胰岛素制剂约3亿支。
联邦制药坚持发展与环保并重,走可持续发展道路。在环保治理方面先后投入近20亿元,引进国际先进的技术和设备,配备专业团队,倾力打造绿色生产力,获得“
广东省创新型优秀企业”、“环保社会责任企业”等一系列荣誉称号。
从1998年起至今,联邦制药在教育、灾害援助及社会福利等领域,完成对外捐赠项目30多个,捐赠金额近一亿元,并多次组织员工参加无偿献血、社会义工、社会慈善等公益活动,体现着作为现代企业的责任与使命。
联邦制药一如既往地秉承“让生命更有价值”的承诺,致力于推动中国医药卫生事业的发展,为社会提供更多优质高效的医药产品。
珠海联邦制药股份有限公司成立于1993年07月03日,注册地位于珠海市金湾区三灶镇安基路2428号,法定代表人为蔡海山。经营范围包括研究开发、生产经营化学原料药及制剂、抗生素原料药及制剂、中药制剂、生物制品原料药及制剂、生化制品原料药及制剂、医药化工原料、药用包装材料、食品、保健食品、护肤用品和化妆品;经营三类注射穿刺器械,医用高分子材料及制品(一次性使用输液(血)器(针)类);(限中山分公司凭许可证经营)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)珠海联邦制药股份有限公司对外投资6家公司,具有2处分支机构。
公司电话:0756-7766777
公司地址:珠海市金湾区三灶镇安基路2428号